In der Behandlung hirneigener Tumoren kommen heutzutage häufig integrative (gemeinsame) Ansätze zur Anwendung. Diese beinhalten eine chirurgische Entfernung (Resektion), Teilentfernung oder Biopsie des Tumors gefolgt von Strahlentherapie (Radiotherapie) und/oder Chemotherapie. Das genaue Therapieregime richtet sich dabei nach der Operabilität (kann der Tumor komplett entfernt werden), der histologischen und molekularen Diagnose des Tumors und u.a. des Alters des Patienten. Das Ziel besteht darin, dem Patienten unter Erhalt oder Verbesserung der Lebensqualität ein möglichst langes Überleben mit der Erkrankung zu ermöglichen.

Am Beginn der Behandlung steht in aller Regel die chirurgische Entfernung, Teilentfernung oder Biopsie des Tumors. Das Ziel der Resektion beinhaltet die pathologische Diagnosesicherung des Tumors und stellt zudem den ersten Schritt in der Therapie dar. Wenn möglich sollte eine maximal radikale aber schonende Entfernung des Tumors angestrebt werden, da das Ausmaß der Resektion die Prognose (Überlebenszeit) u.A. mit bestimmt. Sollte der Tumor aufgrund der Lage nicht komplett entfernt werden können ohne dabei relevante neurologische Ausfälle in Kauf zu nehmen, erfolgt ggf. nur eine Teilresektion oder Biopsie des Tumors. Das Ausmaß der Resektion bei höhergradigen Tumoren hat dabei eine größeren Stellenwert/Einfluss auf das Überleben als bei niedriggradigeren Tumoren. Um eine maximal mögliche Resektion des Tumors mit einem geringen Risiko für das Auftreten von neuen neurologischen Ausfällen zu gewährleisten, kommen eine sorgfältige präoperative Planung und modernste intraoperative Verfahren zur Anwendung

Für gewöhnlich beginnt die Folgetherapie heimatnah ca. 3-5 Wochen nach der Operation. Die Dauer der Therapie richtet sich dabei maßgeblich an der Erkrankung und kann wenige Wochen bis zu einem Jahr betragen. Bei Einhaltung der routinemäßigen international empfohlenen Kontrollintervalle von 3-12 Monaten in Abhängigkeit von der vorliegenden Tumorerkrankung kann ein mögliches Rezidiv (Wiederauftreten des Tumors) frühzeitig erkannt werden. Im Falle eines Rezidives kann eine erneute Operation, Bestrahlung, Chemotherapie (z.B. Nitroseharnstoffe wie Lomustin oder Avastin) oder weitere Therapiekonzepte („Tumortherapiefelder“(TTF), gezielte Krebstherapie (targeted therapy) etc.) zur Anwendung kommen.